世界报社新闻中心（香港讯）
香港中通社8月12日電 （記者譚暢）香港大學李嘉誠醫學院生物醫學學院12日表示，院方研究人員在肝細胞癌（HCC）抗藥性等研究方面取得重大突破，有望重塑其現存的治療方向；團隊同時開發出一款新型小分子抑制劑，改善治療效果。
肝細胞癌是最常見的肝癌類型，常具抗藥性且易復發。在肝細胞癌中，癌細胞大幅改變代謝過程以促進腫瘤生長。共同領導研究的港大醫學院生物醫學學院、鄧鉅明伉儷基金教授（分子遺傳學）馬桂宜表示，團隊研究發現，某一特定代謝途徑有助癌細胞維持其生長、擴散和存活的能力。
此代謝途徑涉及一款名為AGPAT4的蛋白，它在胚胎幹細胞和肝細胞癌腫瘤細胞中被大量表達，但在正常組織中比較罕見。研究顯示，AGPAT4蛋白使肝細胞癌細胞更具適應性和抗藥性。
而通過抑制此蛋白，可增強索拉非尼（常用於肝癌的藥物）療效，增加臨床患者的治療選擇。鑑於AGPAT4蛋白在肝細胞癌的重要性，團隊研發了專門針對AGPAT4的化合物CL26。
在患者腫瘤研究模型中，CL26結合索拉非尼能顯著抑制腫瘤增生。加上毒理學評估顯示副作用低，展現出CL26在臨床治療中安全應用的潛力。CL26能精準靶向AGPAT4蛋白並抑制其活性，是帶來顯著效果的關鍵原因。
馬教授表示，在小鼠模型中阻斷AGPAT4蛋白，能令腫瘤生長減緩，且提高索拉非尼的治療效果。團隊現正進行更大規模的臨床前研究，以進一步評估CL26的療效與安全性，並希望推進至新藥研究及臨床試驗階段。（完）
【編輯：康土泉】
